Цито-генетические исследования

Генетика невынашивания беременности: (F II, F V, FGB beta, MTHFR, MTR, MTRR, F XII, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), TGB3 (GPIIIa)

Диагностика наследственных Т- и В-клеточных иммунодефицитов - определение количества KREC и TREC

ДНК-профилирование мобилизованных и их родственников (срочное)

ДНК-Профилирование, 25 маркеров. Стандартное заключение. (с юридической силой)

Исследование генов BRCA1, BRCA2 методом NGS (кровь или парафиновые блоки)

Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (СПКЯ)

Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC)

Молекулярно-генетическая диагностика врожденного ангионевротического отека (ген SERPING1)

Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности антитромбина III при тромбофилии (ген SERPINC1)

Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5,6,11,12,13,14,15 гена PROS1)