Комплексные исследования
Биологический риск приема гормональных контрацептивов
Выбор спортивной секции для ребенка. Ген ACTN3 и мышечная активность
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата Варфарин
Гемохроматоз. Метаболизм железа
Генетическая гистосовместимость партнеров
Генетическая диагностика альфа-талассемии (мутации в гене HBA)
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций)
Генетические причины мужского бесплодия
Генетический паспорт «Развитие ребенка (12 генов)»
Генетический риск развития гипергликемии
Генетический риск развития гипертонии
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений
Генетический риск развития тромбофилии
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белл)
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза
Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)
Лактозная непереносимость у взрослых
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)
Предрасположенность к атопическому дерматиту
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность маннозсвязывающего лектина
Предрасположенность к колоректальному раку
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом "Иринотекан" ("Камптозар", "Кампто")
Резус-фактор ребенка по крови матери во время беременности (выявление гена RHD плода в крови матери)
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости
Тестикулярное нарушение сперматогенеза
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин
Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс)
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ). Гены JAK2, CALR, MPL
Цитогенетические исследования
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)
Исследование кариотипа абортивного материала